がん細胞のDNA修復を抑える抗がん剤をつくりたい！

まだ、ゲラの段階ですが、ほぼ完成しています。　
刷り上がりが楽しみです。

クラウドファンディング開始から、2週間、経過しました。
ちょうど、4分の1になります。
現在、46名のサポーターさまから、御支援いただきました。
研究者の方、お知り合いの方、新規ファンの方と様々な方に、
当所の目指す研究に興味を持っていただけたと思います。

フォローの風を体全身で感じております。

手探り状態でのクラファンスタートでしたが、なんとかやれています。
皆様の応援が、創薬研究の原動力となっております。

写真のメスシリンダーには、33ml　青い溶液が満たされております。
達成率は、ちょうど同じ33％となっております。
100％を目指して、全力で取り組みます。

明日から、第2クォーターに入ります。
引き続き、「静岡県では、こんな創薬研究をやっているよ！」　
と、当所の研究内容を世の中の皆さんに、
是非、知っていただきたいと思います。

御無理のない範囲で、情報拡散をよろしくお願いします。

吸収（absorption）、分布（distribution）、代謝（metabolism）、排泄（excretion）それぞれの頭文字をとって、ADME　と言います。
せっかく、効果の強い化合物をつくっても、体内で分解されたり、尿と一緒に排泄されたりしては、効目が無くなってしまいます。　私たちは、まずは、効果の向上を考えて化合物を作っていきますが、研究が進んでいくと、ADMEを考慮していかなければなりません。 StarDropというADME予測ソフトを使用して、ある程度の予測を立てて、化合物をデザインしています。まだ、この段階だとなんとかやれますが、実際の動物を使った実験領域になると、アカデミアだけでは不可能です。製薬企業の力が不可欠です。

TLC で反応をチェイスする。
TLCを有機溶媒で展開した後、何らかの方法で見てみる必要があります。
反応前の出発原料が、化学反応でどのように変化したのかを確認します。
写真は、前の記事のTLCです。
縦に3レーンとみます。左：出発原料　中：出発原料＋反応液　右：反応液

右を見るとわかるように、原料が消失して、新しいスポットが出現しています。
理想的な反応プロファイルですが、単離して構造を見るまでは、安心はできません。

さて、検出方法としては、
UVランプをあててみる(今回はこれ)　→　バック緑色　スポット黒色
硫酸-エタノール で浸して、加熱　→　スポット　黒くなる　
リン-モリブテン酸に浸して　加熱　→　スポット　深緑

あと、1冊の書籍になりそうなくらいあります。TLCを制するもの、合成を制するかもしれません。

検出方法だけでなく、クロマトの理論がいっぱい詰まっています。

アメリカのポスドクの時は、ガングリオシドの合成・精製で、ボスにいつも
「Make a plate !」　と何度もやり直しをさせられてことを覚えています。

化学反応が進んだかどうか調べます。
ノリのガラス瓶を再利用。
TLCは、化学合成にとっては、汎用の反応チェック方法です。

マイナス60℃　で反応中。うまくいくだろうか？
ちなみに、バナナは、すぐに凍ります。　
クラウドファンディンはこちら↓
https://academist-cf.com/projects/259

6月29日10時～　クラファン開始です。
みなさま、よろしくお願いします。

まずは、ラグビーボール型の撹拌子です。
今後、化学合成を紹介していきたいと思います。

いよいよ、プロジェクト開始まで３日と迫りました。多くの方に、私の研究を知っていただきたいと思います。

日々お付き合いのある方、お久しぶりの方、お初にお目にかかる方、よろしくお願いします。また、周りの方に、こんな研究をしている人がいるよ！　と、お知らせいただければ、幸いでございます。

プロジェクト中は、化学合成の実験を通して、研究室の雰囲気をご紹介していくつもりでございます。